頂空進樣器包括進樣臂、進樣針、樣品盤、清洗系統(tǒng)、驅動系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)等部分組成，各個部分之間緊密合作，共同帶動著自動進樣器的正常運行。將試樣置于密閉容器內(nèi)，加熱加熱使揮發(fā)性組分從試樣中揮發(fā)，達到氣液(或氣固)平衡后，直接抽取頂空氣體進行色譜分析，以檢測樣品揮發(fā)性組分的組成及含量。目前的頂空分析方法有：手工取樣法、氣密針進樣法、平衡加壓法、定量環(huán)加壓法和靜態(tài)動態(tài)補償法。正確使用進樣器對分析結果的準確性和重復性至關重要。進樣器損壞或零件不配套可引起峰變寬、樣品體積改變、滲漏或壓力升高。
頂空進樣器分為溶液頂空和固體頂空兩種。前者用合適的溶劑溶解樣品，置于頂空瓶中保溫一段時間，使殘留溶劑達到氣液平衡。所謂固體頂空，就是將固體樣品放入頂空瓶內(nèi)，在一定溫度下保溫一段時間，使殘留溶劑達到氣固平衡。那么，對殘留溶劑頂空進樣的要求有哪些呢？
1.對供試品進行稱取0.1-1克，通常用水作為溶劑；對于非水溶性藥物，可以采用N，N-二甲基甲酰氨，二甲基亞砜或其它合適的溶劑；根據(jù)被測溶劑與被測溶劑的溶解度，選擇合適的溶劑，且不會干擾被測溶劑的測定。按品種規(guī)定的殘留溶劑配制供試品溶液，其濃度應滿足系統(tǒng)定量要求。
2.測定法取對照品與供試品溶液，連續(xù)兩次連續(xù)進樣，測定被測峰面積。
3.頂空條件除另有規(guī)定外：
A.頂空平衡溫度應根據(jù)剩余溶劑的沸點選擇。對于沸點較高的殘留溶劑，其平衡溫度一般較高；但在此過程中應考慮到樣品的熱分解特性，盡量避免樣品中揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物的干擾。
B.為了保證供試品溶液中氣-液兩相達到平衡，頂空平衡時間為30-45分鐘。頂空平衡時間一般不宜過長，超過60分鐘會使頂空瓶氣密性下降，從而降低定量精度。頂空瓶的平衡溫度在70~85℃，水作為溶劑。
